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2013CPhI世界制药原料中国展 把握市场脉搏,助力行业发展

化工机械行业网 2013-4-17 16:51:46
      汇集全球制药产业链精英、优质产品与解决方案的亚洲制药工业盛宴——“第十三届世界制药原料中国展”(CPhI & BioPh China 2013)将于2013年6月25日-27日再度携手“2013世界合同定制服务中国展”(ICSE China 2013)、“2013世界制药机械、包装设备与材料中国展”(P-MEC & InnoPack China 2013)以及“2013世界生化、分析仪器与实验室装备中国展”(LABWorld China 2013)在上海新国际博览中心盛大开展!

2013年展会规模将达13万平方米,囊括从医药研发到生产包装共8大主题展会,参展企业超过2500余家,届时将为来自全球的4万余名专业观众提供一站式解决方案。鉴于三天的观展时间极为有限,主办单位为不同职能部门专业观众度身定制了四条参观路线,以帮助观众提高参观效率。

推荐线路一(总经理/管理层) 10余场高端论坛,围绕全球医药市场热点问题,深度解剖宏观政策,帮助企业紧握市场脉搏,同时也可会见行业老友,各抒己见。

推荐线路二(研发/质控人员) W2馆生物医药研发专馆,汇聚150余家优质仪器供应商,50余家CRO & CMO企业,40余家生物技术领先企业,更有“前沿仪器与先进解决方案展示区”和近百场企业技术交流会为企业和观众搭建深度交流平台。

推荐线路三(工程/技术人员) W4、W5馆原料药/制剂机械展区,汇集众多海内外优质企业,更有环保与洁净技术企业闪亮登场。

推荐线路四(采购人员) 原料药专馆、精细化工与中间体专馆、NEA天然提取物专馆、InnoPack医药包装材料专馆可以满足观众的不同采购需求,更有CPhI制药在线为买家提前预约供应商,在展会现场的买家配对会中直接面对面交流。

现场会议精彩纷呈,思维交汇碰撞智慧火花

2013年展会将进一步打造全方位展示交流平台,通过“展”“会”联动的方式,为业内同行呈现近200场高端会议及活动,在贸易采购的同时共同探讨行业发展之路。

         2013现场部分会议:

         CPhI“中国与世界”医药论坛(收费)

         模块一: WHO预认证与国际招标采购
         WHO预认证程序和要求
         ● WHO全球预认证关注药品和原料药
         ● WHO预认证审批现状-重点关注中国
         ● 预认证程序和现场检查

         药品国际招标与采购
         ● 全球药品招标采购组织简介
         ● 国际药品采购项目及预算
         ● 招标过程和采购要求

         经验分享与对外援助
         ● 申请和文件准备经验
         ● 如何进入国际招标体系和经验分享
         ● 对外援助要求和如何参与政府援助体系?

         模块二:国际监管环境对药品出口的影响
         市场准入途径—进入欧洲市场的法规要求
         ● 欧盟最新法规概述
         ● 欧盟转向控制活性原料药及法规实施状况
         ● 欧盟最新GMP解析及对第三国的影响

         美国监管要求新发展
         ● 监管趋同与国际合作
         ● FDA新指南及对全球监管趋势的启示
         ● 美国仿制药和生物仿制药市场环境
         ● 仿制药付费法案对第三国DMF和简明新药申请的影响

         日本市场监管和新指令
         ● 原料药和仿制药新指令
         ● 加入PIC/s后,审计和现场检查将会更加严格
         ● MF制度和GMP适应性检查

         模块三:新版GMP与现场检查
         中国新版GMP实施与更新动态
         ● 中国企业申请和通过状态
         ● 如何根据欧盟指令为出口活性物质出具证明?
         ● 截至2015年,已经做了什么以及还需要做什么
         ● GMP发展趋势和SFDA对通过新版GMP的鼓励政策

         现场检查案例分析:检察官的关注点在哪里?
         ● 事先了解检验者的关注点来规避风险
         ● 在哪些方面工厂可以做的更好:来自管理官员的看法和经验
         ● 现场检查的典范做法分享和案例分析

         企业角度看原料药现场检查和供应链管理
         ● 如何准备检查和与检查员沟通?
         ● 如何处理缺陷和申请变更
         ● 如何建立风险管理系统和实施供应链管理?

         CPhI“中国与世界”医药论坛(免费)
         主论坛 - 政策与市场篇、国际制药技术篇、投资与合作篇
         日本药事法说明会
         第八届“中国植物提取物发展与创新”论坛
         制药机械分论坛

         丁香园论坛药学沙龙
         药用玻璃的行业困惑和法规期望
         丁恩峰,丁香园资深版主,国内GMP资深专家,曾任山东绿叶制药质量总监等职

         “药”钱“”人“——三解医药行业(探讨整体行业经济发展空间和可能)
         赵凤光,丁香园VIP站友,药学博士。目前为太太药业集团公司战略发展部管理人员,主要从事项目管理,项目合作,并购等事务

         从药品注册数据分析注册专员的未来
         廖平生,丁香园新药信息版版主,从事药品研发注册工作7年,从近来我国药品注册申请数据,分析和讨论行业和政策走向。

         2013生物酶发展论坛
         生物酶产业的发展现状;
         医药行业酶制剂的市场应用;
         医药工业激酶的研究与开发;
         蛋白质与多肽的体外酶法合成;
         酶的固定化技术及其应用;
         发酵制药工程新进展;
         绿色酶法工艺医药行业中的“绿色”应用

         2013中国医药包装创新大会
         来自国家食品药品监督管理局(SFDA)的演讲
         安全环保的包装新材料介绍
         设计工艺与流程优化
         认证公司的外审评判标准
         包装供应商管理
         新型包装形式和材料探讨
         医药包装的未来之路

         生化原料药发展新思路
         我国生物制剂市场现状与趋势
         生化原料药市场现状与趋势
         生化原料药企业战略转型分析
         数据指导战略决策

         P-MEC 2013制药工程论坛
         业界动态和分析
         实施新版GMP过程中厂房设施及工程方面的问题
         固体制剂物料输送技术
         固体制剂车间粉尘处理和清洁手段
         中药固体制剂提取分离及质量控制
         固体制剂GMP认证案例分享

         更多展会及会议及时信息,敬请关注展会官网:www.cphi-china.cn
         欢迎拨打展会热线15221007660 进行参观报名!

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